帕金森病，这一常见的神经退行性疾病，其发病机制至今仍不完全明了，遗传因素被广泛认为是其重要的影响因素之一，研究表明，约10%的帕金森病患者有明确的家族史，这提示了遗传基因在疾病发生中的关键作用。
具体而言，多个基因的变异已被发现与帕金森病的风险增加相关，如LRRK2、SNCA、PARK2等基因的突变，这些基因的异常可能导致黑质多巴胺能神经元变性、α-突触核蛋白聚集以及线粒体功能障碍等病理变化，进而引发帕金森病。
尽管遗传因素在帕金森病中的作用已得到一定程度的揭示，但环境因素、年龄老化等因素的交互作用也不容忽视，未来的研究将致力于更全面地解析帕金森病的发病机制，为预防和治疗提供新的思路和方向。
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帕金森病风险受遗传因素显著影响，但非单一基因所致。
帕金森病遗传因素虽非唯一病因，但显著增加患病风险。
帕金森病遗传因素在发病中起重要作用，但具体机制尚不完全明了。
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