在探讨白血病的发病机制时，一个不可忽视的领域便是遗传因素的影响，白血病，作为一种由造血干细胞恶性克隆引起的疾病，其发生是否与遗传背景有关，一直是医学界研究的热点。
研究表明，虽然白血病的确切遗传模式尚不完全清楚，但某些基因的变异和遗传倾向确实与白血病风险增加相关联，某些染色体异常（如21号染色体三体性）在急性早幼粒细胞白血病（APL）中较为常见，而某些基因突变（如CEBPA、NPM1等）则与急性髓系白血病（AML）的发病密切相关，家族史在白血病发病中也扮演着重要角色，有白血病家族史的人群患病风险明显高于无家族史者。
值得注意的是，尽管遗传因素在白血病发病中起到一定作用，但它并非唯一因素，环境因素、生活方式、病毒感染等同样对白血病的发生发展产生重要影响，在预防和治疗白血病时，应综合考虑遗传、环境等多方面因素，采取综合性的措施。
遗传因素在白血病发病中确实扮演着重要角色，但并非决定性因素，通过深入研究遗传与环境的相互作用，我们有望为白血病的预防和治疗提供更加精准的方案，为患者带来更多的希望和福音。
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白血病的发生虽非完全由遗传决定，但家族史中的基因变异可增加患病风险。
遗传因素在白血病中扮演着重要角色，但并非唯一决定性原因。
遗传因素在白血病发病中扮演着重要角色，但并非唯一决定性原因。
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