凝血功能障碍是指人体在正常止血和凝血过程中出现异常，导致血液无法正常凝固或过度凝固的一类疾病，其临床表现多样，轻者可能仅表现为皮肤瘀斑、鼻衄，重者则可能出现内脏出血、脑出血等严重症状。
在临床实践中，诊断凝血功能障碍需结合患者病史、体格检查及实验室检查，凝血功能检测是关键，包括凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）等指标的测定，这些检测能帮助医生判断患者是否存在凝血因子缺乏、抗凝物质增多或纤维蛋白原异常等问题。
治疗上，针对不同病因和病情严重程度，可采取替代治疗（如输注新鲜冷冻血浆、冷沉淀等）、药物治疗（如维生素K、抗纤溶药物）或手术治疗（如脾切除、肝移植）等措施，对于有出血倾向的患者，还需进行个体化护理和预防措施，以减少并发症风险。
凝血功能障碍的精准诊断与治疗需综合考虑患者多方面因素，通过多学科合作，为患者提供最合适的治疗方案。
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精准诊断凝血障碍，需细查遗传、免疫与血管因素；治疗则依病情个性化施策。
精准诊断凝血障碍，需细查凝血因子与血小板功能异常——个性化治疗显神通。
精准诊断凝血障碍，需综合实验室检测与临床体征评估；治疗则须个性化、精确化干预。
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