多发性硬化（MS）是一种以中枢神经系统脱髓鞘为主要特征的自身免疫性疾病，其发病机制复杂，涉及遗传、环境及免疫等多重因素，在众多影响因素中，遗传因素被认为在MS的发病和疾病进展中扮演着重要角色。
研究表明，MS的发病具有明显的家族聚集性，这提示了遗传因素在其中的作用，与许多复杂疾病一样，MS的遗传易感性并非由单一基因决定，而是由多个基因位点共同作用的结果，这些基因位点可能涉及免疫调节、炎症反应、补体系统等多个方面，它们之间的相互作用使得MS的发病机制更加复杂。
尽管遗传因素在MS中的作用已得到广泛认可，但目前尚无确切的单一基因被确定为MS的“罪魁祸首”，未来的研究将更加注重对多个基因位点的综合分析，以及它们与环境因素之间的相互作用，以期为MS的预防、诊断和治疗提供新的思路和策略。
多发性硬化的发病和进展是一个多因素共同作用的结果，其中遗传因素虽重要但并非唯一，深入探究遗传因素在其中的具体作用，将为MS的全面理解和治疗带来新的曙光。
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遗传因素在多发性硬化疾病进展中扮演着重要角色，约90%的病例与免疫反应相关基因变异有关。
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