重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要特征为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，当我们的免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体时，就会导致这种疾病的发生。
在MG的发病过程中，补体、抗AChR抗体、细胞因子等免疫因素起着关键作用，它们不仅影响神经冲动的传递，还可能引发一系列的炎症反应和肌肉损伤，而治疗上，除了传统的胆碱酯酶抑制剂外，近年来免疫调节治疗如利妥昔单抗、伊维莫司等也显示出良好的疗效，为患者带来了新的希望。
MG的发病机制复杂，仍需进一步研究以揭示其全貌，在这个过程中，医学科研人员将不断探索，以期为患者提供更精准、更有效的治疗方案，让“错位恋”的免疫系统与神经肌肉接头早日“重归于好”。
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重症肌无力：免疫系统与神经肌肉接头的‘错位恋’，导致无力的爱抚，需科学之钥解锁健康之门。
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